Anestezi cihazlarında hastadan çıkan nefesteki CO2 ve su buharını tutarak kapalı devre sisteme hasta nefesinin temizlenmiş olarak geri dönüşümünü sağlayan CaOH2 , NaOH, CaCl ve H2O ile malzemenin kullanım ömrünü belirleyen etil viole indikatörden oluşan granül halinde bir bileşimdir. Ameliyatlarda hastanın operasyon süresince baygın vaziyette kalmasını sağlayan anestezi cihazlarında bulunan kanister adı verilen kavanozlara doldurulan malzeme, hastadan çıkan nefesteki karbondioksit ve su buharını tutar. Hastanın arındırılmış nefesi anestezi cihazına geri verilir. Burada cihaz üzerindeki sistemden O2 ve diğer inhalasyon gazları (bayıltıcı gazlar) nın uygun karışımları ile karıştırılarak tekrar hastaya kendi nefesi verilmiş olur. Böylece ameliyathane ortamına hem hastanın nefesi çıkarılmamış olmakta hem de hastanın ameliyathane ortamından hava solumasının önüne geçilmiş olmakta ve böylelikle bu yoldan oluşabilecek enfeksiyon riski minimuma indirilmiş olmaktadır.

Malzeme ticari olarak piyasada 4,5 kg.lık ve 20 kg.lık ambalajlar halinde sunulmaktadır. Malzemenin aşırı sıcak ve güneş altında veya donma noktasında muhafaza edilmemesi gerekmektedir. Ambalajların kesinlikle yırtık, delik ve hava alacak şekilde açık tutulmaması gerekmektedir. Malzeme ambalajlanırken boşluk kısımları hava ile teması kesen özel bir gaz ile doldurulmaktadır. Bu gazın herhangi bir şekilde ambalaj açıldığında veya yırtıldığında kaçması durumunda malzemenin kesinlikle kısa süre içerisinde tüketilmesi gerekmekte ve eğer normal kullanım halinde ise ambalaj kapağının her kullanım sonrası sıkıca kapatılması gerekmektedir. Özellikle kimyasal bileşim içerisindeki indikatör uzun süreli hava ile temas durumunda özelliğini kaybetmekte ve malzemenin kullanım süreci belirlenemez hale gelmektedir. Ayrıca, havadaki su buharı ile temas eden malzeme tepkime yaparak NH3 üretmekte ve bu da malzemeyi yine kullanılamaz hale getirmektedir. İlk defa açılımı belirleyen kapak emniyet kilitlerinin mutlaka sağlam olması gerekmektedir. Aksi taktirde ambalaj hava almış olabilir bu da malzemenin kullanılamaz hale gelmiş olması anlamını taşımaktadır.

Malzeme yapı olarak granül bir halde bulunduğundan zayıf bir yapıya sahiptir. Bu nedenle doğrudan ambalajın deforme olmasına neden olacak etkilerden uzak tutulması ve ezilmelere karşı önlem alınması gerekmektedir. Bu durum malzemede tozlanmaya sebebiyet vereceğinden ve bu tozlar da malzemenin kullanıldığı cihazlarda hastanın solunum devrelerine doğrudan gidebileceğinden hasta açısından büyük risk taşımaktadır.